SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Simone Stolz
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin bietet Ihnen ein umfassendes medizinisches Leistungsspektrum bei der Diagnostik und Behandlung aller akuten und chronischen Erkrankungen des Neugeborenen-, Kindes- und Jugendalters. Die Patienten werden vom Pflege-, ärztlichen und therapeutischen Team in einem patienten- und familienorientierten Umfeld betreut. Neben stationärer Diagnostik und Behandlung wird die Möglichkeit angeboten, bestimmte diagnostische und therapeutische Verfahren tagesstationär durchzuführen.
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin versorgt mehr als 4.500 stationäre und circa 3.300 ambulante Patienten im Jahr. Neben der Krankenversorgung stellt die strukturierte fachliche Ausbildung von Medizinstudenten und Kinderkrankenpflegepersonal sowie die fachärztliche Weiterbildung in zahlreichen Subspezialisierungen der Kinder- und Jugendmedizin einen weiteren Aufgabenbereich der Klinik dar.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0355 462336
0355 462077
kinderklinik@ctk.de
Page Web https://ctk.de/info.php?object=contact&id_object=43&tab=ueber-uns

adresse

Thiemstraße 111
03048 Cottbus
Haus 62, Ebene 2

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 4

Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Dermatomyosite juvénile Sarcoïdose Maladie de Castleman de l'enfant Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Mucoviscidose Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Galactosémie classique Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase Déficit en biotinidase Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Encéphalopathie glycinique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypophosphatasie Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Mucolipidose type II Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Maladie de Fabry Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Phénylcétonurie Cystinose Mucopolysaccharidose Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Mucolipidose Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémie lymphoblastique aiguë Histiocytose langerhansienne Leucémie aiguë myéloïde Rhabdomyosarcome Hépatoblastome Anémie rare Tumeur germinale Maladie de Fanconi Astrocytome Germinome extragonadique Lymphome de Hodgkin Neuroblastome Anémie de Blackfan-Diamond Coagulopathie rare

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. Simone Stolz, Dr. Ulrike Blümlein

0355 462336
Email
Site internet
Sprechzeiten: Do 13:30 - 18:00 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

2
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Dr. Ebru Saribeyoglu

0355 462336
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 16:00 Uhr sowie Di 13:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

3
Sprechstunde für Mukoviszidose
Dr. med. Simone Stolz

0355 462015
Site internet
Sprechzeiten: Do 14:00 - 18:00 Uhr.

4
Rheumatologische Sprechstunde
Dr. Jeannine Rettschlag

0355 23913
Site internet
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 12:00 Uhr sowie 14:00 - 16:00 Uhr, Di und Do 9:30 - 12:00 Uhr und 15:00 - 17:00 Uhr sowie Mi und Fr 9:30 - 12:00 Uhr. Die Sprechstunde findet in der niedergelassenen Schwerpunktpraxis mit der Anschrift Petersilienstraße 22, 03044 Cottbus statt.

14.32151862482716951.7423937Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Dernière modification: 19.12.2022